オッドアイって実際どうなの？猫の神秘的な瞳の秘密に迫る！左右の瞳の色が違うって、一体どういうこと！？
💡 オッドアイとは、左右の目の色が異なる状態のこと。
💡 猫や犬など、動物に多く見られる特徴の一つ。
💡 遺伝子や病気などが原因となり、視力に影響を与えることも。
それでは、最初のテーマに移ります。
オッドアイ：左右の瞳の色が違う魅力的な特徴
今日は、オッドアイについて詳しく調べてみました。
公開日:2023/05/17
✅ オッドアイとは、左右の目の色が違う状態を指し、虹彩の色素量の違いによって発生します。猫では白猫に多く見られ、遺伝子の突然変異が原因と考えられています。
✅ オッドアイの猫は聴覚障害を持つ確率が高く、特に白猫のオッドアイではブルーの瞳を持つ側の耳に異常が発生しやすいです。また、オッドアイは遺伝子の突然変異によって起こるため、他の部分にも先天的な異常を抱えている可能性があります。
✅ オッドアイの猫を飼う際は、紫外線対策や聴覚障害への配慮が必要です。特に、ブルーの瞳は紫外線に弱いため、直射日光を避けるようにしましょう。また、聴覚障害を持つ猫は脱走に注意する必要があります。
さらに読む ⇒
ペット保険(犬・猫)のペット＆ファミリー損保【公式】出典/画像元: https://www.petfamilyins.co.jp/pns/article/pfs202112j/オッドアイって、神秘的で魅力的ですよね。
オッドアイは、左右の眼の色が異なる特徴で、正式名称は「虹彩異色症」です。虹彩の色はメラニン色素の量で決まり、オッドアイは左右の虹彩のメラニン色素の量が違うために起こります。オッドアイの原因は、先天的なものと後天的なものがあります。先天的な原因は、遺伝子疾患によるものや単なる特徴として現れる場合があり、後天的な原因は、緑内障や虹彩毛様体炎などの病気や外傷による眼の虹彩の損傷などがあります。オッドアイは人間よりも動物に多く見られ、特に猫や白猫に多い傾向があります。猫のオッドアイは、片方の目の色がブルーになることが多いですが、その側の耳に聴力障害を持っている場合もあります。フクロウもオッドアイになることがあります。オッドアイは、神秘的で魅力的に見えることから、多くの人が憧れる特徴です。日本や海外の芸能人の中には、オッドアイの人もいます。
へぇ～、ホンマにそうなん？ めっちゃ気になるわ！
おめぇ、オッドアイって、なんかええ感じするよな。
あら、うちも昔、オッドアイの猫飼ってたのよ。
オッドアイ：猫や犬に見られる特徴とその原因
続いては、猫のオッドアイについてお話します。
✅ 左右の目の色が異なる「オッドアイ」の猫について、その原因である虹彩異色症やオッドアイが出やすい猫種、青い目と聴覚障害の関係などを解説しています。
✅ オッドアイは、左右の瞳の色が異なる状態を指し、猫では特に白猫や白い毛が多い猫に多く見られます。また、オッドアイの猫は幸運のしるしとして珍重される場合もあります。
✅ 青い目と聴覚障害の関係は、白い毛を作り出すW遺伝子に起因すると考えられています。W遺伝子はメラノサイトの欠乏を引き起こし、それが目の色素や内耳の聴覚器官の形成に影響を及ぼすため、青い目や聴覚障害が見られる場合があります。
さらに読む ⇒All About（オールアバウト）出典/画像元: https://allabout.co.jp/gm/gc/446450/猫のオッドアイって、遺伝子の問題だったんですね。
オッドアイは、左右の瞳の色が異なる現象で、医学的には虹彩異色症と呼ばれます。猫によく見られる現象ですが、人間や犬にも見られます。猫の場合、白い毛の猫に多く見られ、特に白猫は約25％の確率でオッドアイになる可能性があります。オッドアイの原因は、先天性の遺伝子変異や胎内での形成異常が一般的ですが、後天的な原因として事故や病気によるものもあります。オッドアイになりやすい猫種としては、ターキッシュバン、ターキッシュアンゴラ、ジャパニーズボブテイル、メインクーンなどが挙げられます。犬の場合、シベリアン・ハスキー、シェットランド・シープドッグ、オーストラリアン・シェパード、ボーダー・コリーなどがオッドアイになりやすい犬種として知られています。オッドアイは病気ではなく、視力に影響することはほとんどありませんが、後天的な場合は、炎症やがんの可能性もあるため、動物病院で検査を受けることをお勧めします。
白猫ちゃんに多いってマジ！？ うちも白猫飼ってるねんけど、見てみよかな！
猫のオッドアイ、なんかかわいいよね。
昔は、オッドアイの猫は、魔除けとか言われてたんですよ。
ワーデンブルグ症候群：希少な遺伝性疾患とその特徴
次は、ワーデンブルグ症候群についてお話します。
公開日:2022/03/22
✅ この記事は、先天性の感音難聴や虹彩の色素異常などの症状が現れる遺伝性疾患「ワーデンブルグ症候群」を患っているお子さんの母親であるゆいさんの体験談について語っています。
✅ ゆいさんは、お子さんの新生児聴覚スクリーニング検査で感音難聴と診断され、さらに右目が青いという症状から、ワーデンブルグ症候群の可能性を医師から指摘されました。
✅ ゆいさんは、インターネットでワーデンブルグ症候群について調べましたが、欲しい情報にたどり着けず、根治療法が確立されていないという事実を知り衝撃を受けました。また、自身も感音難聴で補聴器を使用しているゆいさんは、お子さんの将来について不安を抱えています。
さらに読む ⇒遺伝性疾患プラス - 遺伝性疾患プラス出典/画像元: https://genetics.qlife.jp/diseases/waardenburg/interviews/2022-03-16ワーデンブルグ症候群って、初めて聞きました。
ワーデンブルグ症候群（WS）は、先天性の感音難聴、目の虹彩の色素異常、毛髪の色素異常、皮膚の色素異常などを特徴とする希少な遺伝性疾患です。症状は人によって異なり、同じ家族でも異なる場合があります。WSは、症状や遺伝学的な特徴から4つの型（WS1～WS4）に分類されます。WS1とWS2は特徴がよく似ていますが、WS1では眼角開離が認められることが多い一方、WS2では眼角開離が認められません。難聴はWS2で多く発症します。WS3は「クライン・ワーデンブルグ症候群」、WS4は「ワーデンブルグ・シャー症候群」とも呼ばれ、それぞれ特徴的な症状を伴います。WSの発症率は全世界で4万人に1人程度、日本では5万人に1人程度と推定されています。
え、マジ！？ そんな病気あるん？ 怖いなぁ。
病気の名前が、なんか難しいね。
あら、昔は、オッドアイは、神様の使いって呼ばれてたんですよ。
ワーデンブルグ症候群の原因：遺伝子の変異とメラノサイト
ワーデンブルグ症候群の原因について、詳しく解説します。
✅ ワールデンブルク症候群（WS）は、難聴と色素異常を特徴とする遺伝性疾患であり、常染色体優性遺伝のパターンで遺伝します。
✅ WSは、神経堤由来の組織に影響を与えるため、臨床的に遺伝的に多様性が見られます。
✅ 研究では、PAX3遺伝子の変異がWSを引き起こす原因であることが明らかになり、特に1型WSの3つのケースで確認されています。また、研究者は、PAX3遺伝子の変異が1型WSと2型WSの両方に関与していることを示唆しています。
さらに読む ⇒Bibgraph（ビブグラフ）出典/画像元: https://bibgraph.hpcr.jp/abst/pubmed/8490648遺伝子って、やっぱり複雑なんですね。
WSの原因となる遺伝子は複数あり、現在変異が見つかっているのはPAX3、SOX10、MITF、EDNRB、EDN3、SNAI2の6つです。これらの遺伝子は、メラノサイトと呼ばれる色素産生細胞の形成や成長に関与しています。メラノサイトはメラニンと呼ばれる色素を作り、皮膚、髪、目の色に関わる一方で、内耳の正常な機能にも不可欠な役割を担っています。そのため、これらの遺伝子のいずれかに変異があると、メラノサイトが正常に作られず、WSの症状が現れます。WSは通常、常染色体優性遺伝によって遺伝しますが、両親ともにWSではない場合でも、出生時に遺伝子が新たに変異することで発症することもあります。また、WS2とWS4の一部では、常染色体劣性遺伝によって遺伝する場合もあると考えられています。
遺伝子って、難しいなぁ。
遺伝子の異常って、色々あるんやね。
あら、昔は、オッドアイの人は、特別な力を持ってるって信じられてたんですよ。
遺伝カウンセリング：病気の遺伝や遺伝子に関する相談をサポート
最後に、遺伝カウンセリングについてお話します。
✅ 遺伝カウンセリングは、1947年に米国の遺伝学者Sheldon Reed氏が提唱した概念で、病気や障がいのある個人・家族の自律的な意思決定を支援する医療行為として発展してきました。日本では1970年代に導入され、医師主体の「遺伝相談」として始まりました。
✅ 日本の遺伝カウンセリングは、臨床遺伝専門医と認定遺伝カウンセラー®が中心的な役割を担っていますが、臨床遺伝専門医は約1,700名、認定遺伝カウンセラー®は約350名と、ニーズに対して不足しています。特に地方では深刻な人材不足が問題となっています。
✅ 認定遺伝カウンセラー®の雇用形態や給与・待遇が課題となっており、専門性に見合った環境が整備されていない現状があります。また、遺伝子検査の技術革新や遺伝情報の増加に伴い、遺伝カウンセリングの重要性が高まっている一方で、遺伝カウンセリングの必要性や内容についての理解が十分ではないことも課題となっています。
さらに読む ⇒ムコ多糖症Pro出典/画像元: https://mpspro-jcr.jp/report/report_08.php遺伝カウンセリングって、相談できるんですね。
本資料は、東京大学医学部附属病院における遺伝カウンセリングサービスの案内です。内容は、遺伝カウンセリングのサービス内容、対象となる相談内容、料金、相談できる領域などを詳しく説明しています。遺伝カウンセリングは、病気の遺伝や遺伝子に関する相談、悩み、心配事を医師や認定遺伝カウンセラーが医療面と心理社会面からサポートするサービスです。相談者は、既往歴や家族歴、検査結果などの情報提供を行い、病気の概要、遺伝子検査、遺伝形式、確定診断後の対応などに関する正確な情報を得ることができます。また、情報と気持ちの両面を踏まえて、相談者がより良い選択や判断ができるよう、時間をかけて相談を進めていきます。相談対象となる領域は、周産期領域、小児領域、腫瘍領域、神経・筋疾患領域など多岐にわたります。それぞれの領域において、よく聞かれる相談内容の例が具体的に示されており、遺伝カウンセリングがどのような場面で役立つのか、相談者の不安や疑問を解消するのに役立つ情報が提供されています。
え、遺伝子とか相談できるの？ なんか、すごーい！
遺伝カウンセリングって、何か悩みがある人とかが行くところかと思ってた。
あら、昔は、子供を産む前に、お医者さんに相談なんてなかったんですよ。
本日は、オッドアイやワーデンブルグ症候群について、詳しく解説させていただきました。
💡 オッドアイは、左右の瞳の色が異なる状態。動物に多く見られる。
💡 ワーデンブルグ症候群は、難聴や色素異常を特徴とする遺伝性疾患。
💡 遺伝カウンセリングは、病気の遺伝や遺伝子に関する相談をサポートするサービス。
